Ärftlig bröstcancerpanel
Rutin för behandlingsrelaterad testning med ärftlig bröstcancerpanel inom Sjukvårdsregion Mellansverige.
Inom testning med bröstcancerpanel analyseras generna BRCA1, BRCA2, TP53, PALB2, CHEK2 (trunkerande), ATM (trunkerande), RAD51C, RAD51D och BARD1 i samband med ett nydiagnostiserat fall av bröstcancer. Syftet med testningen är att ge vägledning vid behandling av det enskilda cancerfallet. Svaret på analysen kan även styra patientens uppföljning och ha betydelse för patientens släktingar.
För praktiska frågor gällande exempelvis provtagning och remisskrivning, vänd dig i första hand till Onkogenetisk mottagning vid Akademiska sjukhuset, telefon 018-611 59 40.
Dokument för nedladdning
PM för handläggning:
Behandlingsassocierad utredning vid misstanke om ärftlig bröstcancer
Pdf, 240 kB.
Remiss till klinisk genetik:
Remiss, bröstcancer genetisk analys Pdf, 221 kB.
Information till patient innan testning:
Patientinformation vid genetisk testning om ärftlig bröstcancer
Word, 17 kB.
Information till vårdgivare:
Information till vårdgivare Pdf, 242 kB.
Mall för svar på negativ testning:
Brevmall neg. testad Word, 20 kB.
OBS! Var vänlig lägg text för både patientinformation och mall för negativt testningssvar på eget brevpapper. Fyll även i telefonnummer till kontaktsjuksköterska på informationsbrevet.
För mer information: Klinisk Genetik Akademiska sjukhuset
Länk till annan webbplats.
Kontakt
1177: Onkologiska mottagningen, Uppsala Länk till annan webbplats.
Telefon: 018-611 59 40