Barncancer
Cancer bland barn är ovanligt. Varje år drabbas cirka 350 barn i Sverige av cancer. De flesta blir friska från cancersjukdomen men ofta efter lång och intensiv behandling.
Barncancer är ett samlingsord för cancersjukdomar hos personer upp till 18 år. Det är många olika cancersjukdomar som kan uppstå under barndomen, där de vanligaste är leukemi, hjärntumör och olika typer av solida tumörer, t ex lymfom, neuroblastom, sarkom och njurtumör.
Överlevnaden i barncancer är cirka 85 procent, men varierar beroende på vilken cancerform patienten drabbats av. I likhet med cancervården i övrigt står barncancerområdet inför en rad utmaningar, med behov av nationell samordning för att säkra tillgång till jämlik vård i Sverige. Detta gäller inte minst inom områden som habilitering, rehabilitering och uppföljning efter avslutad cancerbehandling.
RCC bedriver både nationella och sjukvårdsregionala förbättringsarbeten i syfte att stärka vården för barn som har eller har haft cancer.
Barncancercentrum
De flesta barn som drabbas av cancer behöver utredas och få åtminstone någon del av behandlingen på ett barncancercentrum. Sverige har sex barncancercentrum. De finns i Göteborg, Linköping, Lund, Stockholm, Umeå och Uppsala. All diagnostik slutförs på Barncancercentrum och det är också där behandling initieras.
Hemsjukhus
Hemsjukhus har en framträdande roll och står för del av vård och behandling av barnen som tillhör dess upptagningsområde. Barnkliniken på hemsjukhus följer patienter upp till 18 års ålder.
Nyckelmottagning
Vid respektive barncancercentrum finns så kallade nyckelmottagningar. Nyckelmottagningar kallar patienter till tre nyckelbesök under tonåren, där patienten följs upp och får information. Vid 18 års ålder skrivs remiss till en uppföljningsmottagning för vuxna efter barncancer (UFM) som kallar till ett fjärde nyckelbesök vid ca 25 års ålder eller tidigare vid behov.
Uppföljningsmottagning för vuxna efter barncancer
Uppföljningsmottagningarna fungerar som ett kunskapscentrum dit vuxna patienter som har haft barncancer samt närstående och vårdgivare kan vända sig med frågor som rör långtidsuppföljning och sena komplikationer under vuxenlivet.
Nationellt och internationellt samarbete
Barncancervården är ett historiskt sett välfungerande område och överlevnaden i barncancer har ökat betydligt i Sverige under de senaste 40 åren. Dessa framsteg har kunnat uppnås mycket tack vare den starka organisation som professionen utvecklat genom åren med nationellt och internationellt samarbete.
Det nationella arbetet drivs till stor del av Sektion för Pediatrisk Hematologi och Onkologi, PHO. PHO utgör en sammanslutning av svenska läkare intresserade av pediatrisk hematologi och/eller onkologi och är en del av Svenska Barnläkarföreningen med status av intresseförening.
Inom PHO finns vårdplaneringsgrupper för respektive diagnosgrupp, som verkar för nationellt samarbete och kontinuerligt följer den internationella utvecklingen.
Sektion för Pediatrisk Hematologi och Onkologi
Länk till annan webbplats.
Idag är det mer än 35 nordiska arbetsgrupper organiserade inom det nordiska samarbetet Nordic Society for Paediatric Haematology and Oncology, NOPHO. Utöver detta finns ett internationellt samarbete via organisationen European Society for Paediatric Oncology, SIOP Europe, med en bred representation från professionen inom barncancervården.
Nordic Society for Paediatric Haematology and Oncology, NOPO Länk till annan webbplats.
European Society for Paediatric Oncology, SIOP Europe Länk till annan webbplats.
Regionspecifikt innehåll
Regional vårdprocess barncancer
Upptagningsområdet för Barncancercentrum vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg innefattar Västra Götalandsregionen, Region Halland, Region Värmland och Region Jönköping. Detta område kallas för VGR+. I den regionala processgruppen ingår sjuksköterska och läkare från varje sjukhus och Uppföljningsmottagningen vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
Aktuellt arbete
Just nu arbetar vi bland annat med:
- Regional handlingsplan 2024–2025, Utvecklingsområden och förslag på insatser för en stärkt cancervård för barn och unga inom barncancervården i VGR+
- PREM-enkät Barncancer 2025
- Barnonklogihandboken – revidering VGR+ och ny nationell version
- Cancerrehabilitering för barn och ungdomar – implementering av nationella vårdprogrammet
- Kartläggning av psykosocialt stöd till barncancerpatienter och deras familjer
- Långtidsuppföljning och transition efter barncancer
- Palliativ vård för barn - implementering av nationella vårdprogrammet
- Fortsatt satsning på lokala förbättringsprojekt inom barncancer på länssjukhusen i området VGR+
Handlingsplan 2024-2025, Utvecklingsområden och förslag på insatser för en stärkt cancervård för barn och unga inom barncancervården i VGR+
Ny regional handlingsplan som följer de utvecklingsområden som finns identifierade i måldokument ”Vägen framåt 2023–2025” och kompletterar den nationella handlingsplanen ”Handlingsplan 2023–2025, Utvecklingsområden inom barncancervården” med insatser att genomföras sjuvårdsregionalt och/eller lokalt. Förslag på insatser har inhämtats från medarbetare och nyckelfunktioner inom barncancervården i VGR+ under hösten 2023. Därefter har en mindre arbetsgrupp konkretiserat och formulerat insatser under respektive målområde. Handlingsplanen är sammanställd av representanter från verksamhetsledning på Barncancercentrum, regional processgrupp barncancer och RCC väst under ledning av Jonatan Källström, regional processledare barncancer.
Regional handlingsplan Barncancer 2024-2025
Pdf, 321 kB.
Genomfört arbete
Genomförda regionala insatser är beskrivna i publicerade rapporter.
Barncancervården i Västsverige
Utredningen av barncancer sker på Drottnings Silvias Barn- och Ungdomssjukhus, vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg. Ibland görs vissa delar av utredningen på hemsjukhuset. Den initiala behandlingen sker vid Drottnings Silvias Barn- och Ungdomssjukhus, därefter kan vissa delar av behandlingen göras på hemsjukhuset, beroende på vilken behandling man får.
Regional processledare
Jonatan Källström
- barnläkare
- Barncancercentrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
- jonatan.kallstrom@vgregion.se
Anna Pilström
- regional processledare cancerrehabilitering för barn och unga
- Barncancercentrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
- anna.pilstrom@vgregion.se
Maria Olsson
- regional processledare långtidsuppföljning och transition efter barncancer
- Uppföljningsmottagning för vuxna efter barncancer, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
- maria.a.olsson@vgregion.se
Monika Renkielska
- regional processledare palliativ vård barn
- Barncancercentrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
- monika.renkielska@vgregion.se
Regionalt stödteam
Helena Ljungberg
- Utvecklingsledare
- RCC Väst
- 073-364 36 49
- helena.ljungberg@vgregion.se
Sarah Zaya
- Administrativ koordinator
- RCC Väst
- 076-529 61 16
- sarah.zaya@vgregion.se
Lina Zachrisson
- administrativ koordinator
- RCC Väst
- 073-076 05 63
- lina.zachrisson@vgregion.se
Statistiker
- Regional support
- RCC Väst
- rccvast.statistikstod@vgregion.se
Patientrepresentanter
Katarina Hägerå
- Patient- och närståendeföreträdare
Marcus Wilhelmsson
- patient- och närståendeföreträdare
Nyheter
Utbildning när du vill
Rapporter
Cancerregistret
Mer information
- Kunskapsbanken Länk till annan webbplats.
- Nationellt kliniskt kunskapsstöd Länk till annan webbplats.
- Om barncancer på Barncancancerfonden Länk till annan webbplats.
- Sektionen för onkologi och hematologi (PHO) Länk till annan webbplats.
- Nordic Society of Pediatric Oncology Nurses (NOBOS) Länk till annan webbplats.
- Sjuksköterskor Inom BarnOnkologi (SIBO) Länk till annan webbplats.
- The European Society for Paedriatric Oncology (SIOP Europe) Länk till annan webbplats.
- International Society of Peadriatic Oncology (SIOP) Länk till annan webbplats.
- European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) Länk till annan webbplats.
- Nära cancer Länk till annan webbplats.
- Ung cancer Länk till annan webbplats.