Hoppa till innehåll

INCA

Cancer bland barn är ovanligt. Varje år drabbas cirka 350 barn i Sverige av cancer. De flesta blir friska från cancersjukdomen men ofta efter lång och intensiv behandling.

Barncancer är ett samlingsord för cancersjukdomar hos personer upp till 18 år. Det är många olika cancersjukdomar som kan uppstå under barndomen, där de vanligaste är leukemi, hjärntumör och olika typer av solida tumörer, t ex lymfom, neuroblastom, sarkom och njurtumör.

Överlevnaden i barncancer är cirka 88 procent, men varierar beroende på vilken cancerform patienten drabbats av. I likhet med cancervården i övrigt står barncancerområdet inför en rad utmaningar, med behov av nationell samordning för att säkra tillgång till jämlik vård i Sverige. Detta gäller inte minst inom områden som habilitering, rehabilitering och uppföljning efter avslutad cancerbehandling.

RCC bedriver både nationella och sjukvårdsregionala förbättringsarbeten i syfte att stärka vården för barn som har eller har haft cancer.

Barncancercentrum

De flesta barn som drabbas av cancer behöver utredas och få åtminstone någon del av behandlingen på ett barncancercentrum. Sverige har sex barncancercentrum. De finns i Göteborg, Linköping, Lund, Stockholm, Umeå och Uppsala. All diagnostik slutförs på Barncancercentrum och det är också där behandling initieras.

Hemsjukhus

Hemsjukhus har en framträdande roll och står för del av vård och behandling av barnen som tillhör dess upptagningsområde. Barnkliniken på hemsjukhus följer patienter upp till 18 års ålder.

Nyckelmottagning

Vid respektive barncancercentrum finns så kallade nyckelmottagningar. Nyckelmottagningar kallar patienter till tre nyckelbesök under tonåren, där patienten följs upp och får information. Vid 18 års ålder skrivs remiss till en uppföljningsmottagning för vuxna efter barncancer (UFM) som kallar till ett fjärde nyckelbesök vid ca 25 års ålder eller tidigare vid behov.

Nationellt och internationellt samarbete

Barncancervården är ett historiskt sett välfungerande område och överlevnaden i barncancer har ökat betydligt i Sverige under de senaste 40 åren. Dessa framsteg har kunnat uppnås mycket tack vare den starka organisation som professionen utvecklat genom åren med nationellt och internationellt samarbete.

Det nationella arbetet drivs till stor del av Sektion för Pediatrisk Hematologi och Onkologi, PHO. PHO utgör en sammanslutning av svenska läkare intresserade av pediatrisk hematologi och/eller onkologi och är en del av Svenska Barnläkarföreningen med status av intresseförening.

Inom PHO finns vårdplaneringsgrupper för respektive diagnosgrupp, som verkar för nationellt samarbete och kontinuerligt följer den internationella utvecklingen.

Sektion för Pediatrisk Hematologi och Onkologi Länk till annan webbplats.

Idag är det mer än 35 nordiska arbetsgrupper organiserade inom det nordiska samarbetet Nordic Society for Paediatric Haematology and Oncology, NOPHO. Utöver detta finns ett internationellt samarbete via organisationen European Society for Paediatric Oncology, SIOP Europe, med en bred representation från professionen inom barncancervården.

Regionspecifikt innehåll

Välj region i menyn nedan för att se regionspecifikt innehåll.

Barncancer i Sydöstra sjukvårdsregionen

Barn och ungdomar med cancer utreds, diagnosticeras och vårdas på Barncancercentrum i Linköping, som innefattar avdelning BOND (barnonkologi, neurokirurgi och diabetes) och barndagvård onkologi. Länssjukhus i Sydöstra sjukvårdsregionen är Vrinnevi (Norrköping), Västervik, Kalmar, Ryhov (Jönköping) och Motala. Samarbetet fungerar väl och många gånger kan vård ges på hemsjukhus.

Processarbetet innehåller fyra olika processer: leukemi, solid tumör, tumör i CNS och hematologi. Vi fokuserar bland annat på att:

  • Stärka samarbetet i Sydöstra sjukvårdsregionen genom regelbundna avstämningar med respektive regionsjukhus/länssjukhus/hemortssjukhus).
  • Etablera robusta rutiner för psykosocialt stöd.
  • Genomföra uppföljning i multidisciplinärt team med screening för tidig upptäckt av seneffekter (Irene-projektet).
  • Stärka hematologiprocessen genom särskilda ronder och kvalitetsregistrering.
  • Vidareutveckling av patientkonferenser med respektive hemsjukhus.

Gap-analys

En gap-analys har genomförts som ett led i implementeringen av det nationella vårdprogrammet för cancerrehabilitering av barn och ungdomar. Syftet var att identifiera skillnader mellan rekommenderade och faktiska arbetssätt inom Sydöstra sjukvårdsregionen.

Gap-analys, cancerrehabilitering av barn och ungdomar, RCC Sydöst 2025 pdf, 326 kB.

Sök medel för förbättringsprojekt inom barncancer

För fortsatt utveckling av barncancervården i Sydöstra sjukvårdsregionen erbjuder RCC Sydöst regionerna att ansöka om stimulansmedel för projekt inom barncancerverksamheten. Projekten kan vara mindre förbättringsprojekt eller mer omfattande.

Ansökningsblankett barncancersatsningen RCC Sydöst docx, 121 kB.

Uppföljning efter barncancer

I Sydöstra sjukvårdsregionen finns en uppföljningsenhet för vuxna som haft cancer som barn (UFE). UFE finns till för individer som är över 18 år, bor i Kalmar län, Jönköpings län eller Östergötlands län, har haft cancer som barn och har avslutat sin cancerbehandling för minst fem år sedan. Läs mer om Uppföljningsenheten i Sydöstra sjukvårdsregionen - för vuxna som har haft cancer som barn (UFE)

Kontakt

Anne Wretman

Kalender

Stöd vid patientmöte

Lärande exempel

Nyheter

Utbildning när du vill

Rapporter

Cancerregistret

För dig som patient eller anhörig

All information för dig som patient eller anhörig samlas på 1177.se