Hoppa till innehåll

INCA

Nationellt kvalitetsregister för analcancer

Det nationella kvalitetsregistret för analcancer (SACR) omfattar patienter i alla åldrar som diagnosticerats med skivepitelcancer i analregionen, från 2015 och framåt. Registret innehåller data om ledtider, primärutredning, behandling och uppföljning.

Manualer och styrdokument

Variabelbeskrivning

Formulär för manuell inrapportering

 

Patientrapporterade mått

Registret samlar in PROM årligen från ett till fem år efter diagnos.

Ansök om datauttag

Ansökan om datauttag följer gemensamma rutiner för alla kvalitetsregister.

Datauttag från kvalitetsregistret

Första steget är att kontakta delregisterhållare Anders Johnsson, med följande information:

  • Namn på ansvarig forskare (disputerad är ett krav)
  • Hypotes
  • Vetenskaplig frågeställning
  • Önskat uttag (generell beskrivning; du behöver inte ange varje enskild variabel i detta skede)

Återkoppling sker inom 30 dagar.

Patientinformation

Registrering av personuppgifter i kvalitetsregistret för tjock- och ändtarmscancer samt tumörer i ändtarmsöppningen docx, 25 kB.

Rättigheter för registrerade i kvalitetsregister

Kontakt och support

Support – inloggning

Vänd dig till ditt regionala RCC om du har problem att logga in.

Nya användare ansöker om behörighet till INCA-plattformen på en särskild blankett.

Ansök om behörighet till INCA

Incasupport RCC Mellansverige

Incasupport RCC Norr

Incasupport RCC Stockholm Gotland

Incasupport RCC Syd

Incasupport RCC Sydöst

Incasupport RCC Väst

Support – inrapportering

Vänd dig till registeradministratören på ditt regionala RCC för att få stöd vid registrering eller om du hittar fel i registret. Registeradministratören kan också ge utbildning i hur du registrerar på ett effektivt och korrekt sätt.

RCC Norr

Malin Andersson

RCC Stockholm Gotland

Alexei Filatov

RCC Syd

Ida Östman

RCC Sydöst

Annica Vågeland

RCC Mellansverige

Lena Pettersson

Lena Luup

RCC Väst

Charlotta Briggman

Sandra Lindström

Support – statistik och utdata

Statistiker

Registergrupp

Styrgruppen ansvarar för vilka patientdata som samlas in samt hur dessa sammanställs och presenteras. Styrgruppen initierar och samordnar dessutom forskningsprojekt inom ramen för registret.

Anders Johnsson

Berivan Mustafa

Marie-Louise Lydrup

Nina Cavalli-Björkman

Martin Nilsson

Mia Johansson

Daniel Rydbeck

Per J Nilsson

Nationellt stödteam

Barbro Numan Hellquist

David Norman

David Olsson

Emma Boman Byström

Malin Andersson

Arvid Widenlou Nordmark

Central personuppgiftansvarig myndighet (CPUA)

Centralt personuppgiftsansvarig myndighet kan bland annat lämna ut loggutdrag och registerutdrag samt hanterar ansökningar om datauttag för forskning och kvalitetsuppföljning.

CPUA för analcancerregistret är Region Västerbotten.

Kontaktuppgifter till CPUA finns på sidan Registrerades rättigheter

Om kvalitetsregister

Nationella kvalitetsregister ska underlätta uppföljning och utvärdering av hälso- och sjukvårdens resultat och kvalitet. Ett nationellt kvalitetsregister inom cancerområdet innehåller individbaserade uppgifter om diagnos, behandlingar och resultat.

Regionspecifikt innehåll

Välj region i menyn nedan för att se regionspecifikt innehåll.

Ingen region vald.

Faktaägare: Anders Johnsson